코로나19 치료제로 개발된 ‘렘데시비르’를 국내에 들여오기 위해 방역당국이 나섰다.
지난 29일 정은경 질병관리본부 중앙방역대책본부 본부장은 정례브리핑에서 “식품의약품안전처에 렘데시비르의 해외 의약품 특례수입을 신청할 예정이다”고 밝혔다.
정은경 본부장은 “중앙임상위원회는 렘데시비르가 안전성과 코로나19 폐령메 대해 유효성이 있는 것으로 평가할 수 있으며, 대체할 항바이러스제가 없는 상황에서 렘데시비르 도입이 필요하다는 의견을 밝혔다”고 전했다.
이어 “중앙임상위원회가 제시한 의견에 따르면 코로나19에 감염되면서 폐렴이 있고, 산소치료가 필요한 중증도 환자를 대상으로 투약하는 안을 가지고 있다”고 말했다.
또한 “5일 정도 투약하고 환자 상태에 따라서 5일 정도 연장해 투약하되 부작용을 모니터링하고, 모니터링할 수 있는 지침도 마련할 계획”이라고 덧붙였다.
렘데시비르는 코로나19 치료제로 개발 중인 약물으로 미국 국립보건연구원이 주도한 임상 연구에서 31% 빠른 회복기간을 보였다.
한편 이의경 식약처 처장은 같은 날 정부세종청사에서 열린 정례브리핑에서 “렘데시비르의 임상 결과가 긍정적으로 나와서 약물의 도입을 준비 중이다”고 말했다.
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